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at 3:03 p.m. Jan, 12, 2026
by
shieksshadow
Author:
AG_evidenzbasierte_Lernmethoden
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② Laut ILAE-Ätiologie (2017) 6 Kategorein:
↳ Infektiös, metabolisch, immunvermittelt → meist unter strukturell subsumiert
③ „unbekannt“ ≠ psychogen
↳ Prof WS 25/26: Dravet-Syndrom (schwere myoklonische Epilepsie des Säuglingsalters):
≫ eine Form der Kanalopathie: loss of function Mutation im SCN1A-Gen, das für einen spannungsgesteuerten Natriumkanal kodiert
≫ Erregbarkeit ↑ der Nervenzellen → charakteristische epileptische Anfälle
↳ Infektiös, metabolisch, immunvermittelt → meist unter strukturell subsumiert
③ „unbekannt“ ≠ psychogen
↳ Prof WS 25/26: Dravet-Syndrom (schwere myoklonische Epilepsie des Säuglingsalters):
≫ eine Form der Kanalopathie: loss of function Mutation im SCN1A-Gen, das für einen spannungsgesteuerten Natriumkanal kodiert
≫ Erregbarkeit ↑ der Nervenzellen → charakteristische epileptische Anfälle
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https://flexikon.doccheck.com/de/Dravet-Syndrom
Quelle
VL Epilepsien Prof. Dr. med. Andreas Schulze-Bonhage SS25, DocCheck
Datum
1/2026
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