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Accepted at 11:02 a.m. Dec, 21, 2024 by AG_hanna

Bulk Suggestion Bulk ID: AG_Sven/12.19.24-04:03PM

Author: AG_Sven

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@Hanna | Pharma

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Anki_Erlangen::Klinik::6.Semester::Pharmakologie::Analgetika::Nicht-Opioid-Analgetika::Paracetamol Anki_Erlangen::Klinik::9.Semester::Klinische_Pharmakologie::Lernzielliste AnkiHub_Subdeck::Anki_Erlangen::Klinik::Pharmakologie Anki_Erlangen::§Anki_AG::Credit::Hanna Anki_Erlangen::Klinik::5.Semester::Pharmakologie::Analgetika Anki_Erlangen::Klinik::9.Semester::Klinische_Pharmakologie::Lernzielliste::Gewichtung_3

Wirkstoffgruppe	Nicht-Opioidanalgetika → nicht-saure antipyretische Analgetika
Wirkmechanismus	① Zentrale COX2-Hemmung in Gehirn und Rückenmark ② Metabolit AM-404 → ZNS: Hemmung TRPV1, Aktivierung Cannabinoid-System \| Peripherie: Hemmung Na_v1.7 und Na_v1.8, wirkt wie ein Lokalanästhetikum
Wirkung	Analgetisch, antipyretisch Nicht antiphlogistisch → keine GI-Ulcera
UAW	Bei Paracetamol-Überdosierung (8‒10 g/d oder 4 g/d über mehrere Tage): ① 2‒14 h nach Einnahme: Evtl. GI-Symptome wie Durchfall, Erbrechen ② Symptomlose Phase, zunehmende Leberschädigung ③ 3‒4 Tage nach Einnahme: Leberschädigung (Ikterus, Transaminasenanstieg, Blutungen, Leberversagen) Antidot: Acetylcystein \| Intravenös