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at 2:19 a.m. Mar, 10, 2024
by
ankiclass
Author:
gabriel_m
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Melhor descrição sobre a pergunta, presente na página 108 da apostila do MED2020 Sobre síndromes anemicas, na área "etiologia" do capitulo sobre anemias macrociticas
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Anotação
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Importante
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Observação
A anemia perniciosa, a causa mais conhecida da deficiência de cobalamina, resulta da destruição autoimune das células parietais gástricas e subsequente redução da produção do fator intrínseco (FI). Quantidades significativas de cobalamina não são absorvidas na ausência de FI. O termo “anemia perniciosa” é um anacronismo – data da época em que o tratamento ainda não havia sido descoberto e a doença era fatal – mas continua em uso.
Um aumento da incidência de anemia perniciosa nas famílias sugere um componente hereditário da doença. Pacientes com anemia perniciosa têm maior incidência de doenças autoimunes e doenças da tireoide, sugerindo que a doença tem um componente imunológico. Por exemplo, a anemia perniciosa pode ocorrer juntamente com doença autoimune da tireoide, diabetes mellitus tipo 1A, alopecia, vitiligo e gastrite atrófica crônica na síndrome poliglandular autoimune (PGA) tipo III - um de um grupo raro de distúrbios também conhecidos como síndromes poliendócrinas autoimunes ( APS) e síndromes de falha poliglandular. Tipo III PGA ocorre em adultos. [ 6 ]
As crianças que desenvolvem deficiência de cobalamina geralmente apresentam um distúrbio hereditário, e a etiologia de sua deficiência de cobalamina é diferente da etiologia observada na anemia perniciosa clássica. A anemia perniciosa congênita é um distúrbio hereditário no qual ocorre ausência de FI sem atrofia gástrica.
Apresentação
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Fisiopatologia
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Clínica
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Diagnóstico
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Conduta
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Galeria
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Referência
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Banca
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©Ankiclass
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